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。 酯与羟胺作用可生成异羟肟酸,再与三氯化铁作用即生成红色的异羟肟酸铁: R—COO—R' + NH2OH→R—CONHOH (异羟肟酸) + R'—OH R—CONHOH + FeCl3→(R—CONHO)3Fe(异羟肟酸铁) + 3HCl 羧酸衍生物均能进行上述反应,这是识别这类化合物与其他类型化合物的一种常用的方法。
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5750-2023《生活饮用水标准检验方法》规定,采用顶空式固相微萃取技术吸附样品中的土臭素和2-甲基异莰醇,经萃取头富集后用气质联用仪进行解析和测定。该方法使用手动固相微萃取,耗时长,重现性差,自动化程度低,不利于大批量样品检测。并且固相微萃取
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大类反应(即有氧、氢参与的反应与分解反应)中,影响催化过程的主要因素有:中心离子不同,金属酞菁具有不同的氧化还原电位,相应的催化活性也不同;在金属酞菁的分子外围苯环上可以引入多种取代基,甚至可以将非芳香环或稠环取代基引入到异吲哚啉中的苯环上
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>生活饮用水异味之土臭素、2-甲基异莰醇图源于网络生活饮用水与我们日常生活与生产息息相关,其品质及安全问题将影响日常生活与生产。土臭素与2-甲基异莰醇是饮用水产生霉味、土味的主要来源,直接影响饮用口感。《生活饮用水卫生标准
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碘量法的主要误差来源有以下几个方面:(1) 标准溶液的遇酸分解;(2) 碘标准溶液的挥发和被滴定碘的挥发;(3) 空气对KI的氧化作用:(4) 滴定条件的不适当。由于碘量法使用的标准溶液和它们间的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行。因为在
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1)剩余碘量法剩余碘量法是在供试品(还原性物质)溶液中先加入定量、过量的碘滴定液,待I2与测定组分反应完全后,然后用硫代硫酸钠滴定液滴定剩余的碘,以求出待测组分含量的方法。滴定反应为:I2(定量过量)+ 还原性物质→2I + I2(剩余
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已有的研究表明:蓝藻、放线菌和某些真菌是导致水体产生土臭素和2-甲基异茨醇的主要来源。当水体中藻污染爆发等情况发生时,可产生大量土臭素和2-甲基异茨醇。这两项指标嗅阈值较低,且难以除去。当浓度超过嗅阈值10ng/L时,就可能导致饮用水
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大类反应(即有氧、氢参与的反应与分解反应)中,影响催化过程的主要因素有:中心离子不同,金属酞菁具有不同的氧化还原电位,相应的催化活性也不同;在金属酞菁的分子外围苯环上可以引入多种取代基,甚至可以将非芳香环或稠环取代基引入到异吲哚啉中的苯环上
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锌溶液采集硫化氢,生成硫化锌沉淀,在酸性溶液中,加过量碘溶液氧化硫化锌,剩余的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定。反应式如下:本方法易受其它氧化、还原性气体的干扰。测定范围:3mg/m3以上。二、仪器①大型气泡吸收管:10ml。②棕色酸式滴定管
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溶解,继续加水至1000ml,再加入5ml稳定剂摇匀,贮存于玻璃瓶中。冰箱保存,有效期三个月。②稳定剂:称取5.0g乙二胺四乙酸二钠盐(Na2-EDTA),溶于热水,冷却后加入50ml异内醇,用水稀释至500ml,贮存于玻璃瓶或聚乙烯瓶中